Équipements

Principe de fonctionnement
L’échantillon, après sa vaporisation dans l’injecteur, est entrainé par un gaz vecteur dans une colonne capillaire revêtue d’une phase stationnaire chauffée, ce qui permet de séparer les constituants selon leurs caractéristiques (point d’ébullition, polarité, etc…).
Les constituants organiques ainsi séparés arrivent ensuite dans le détecteur à ionisation de flamme FID. Leur combustion produit des ions qui sont convertis en signal électrique.
On obtient alors un chromatogramme dont chaque pic correspond à une molécule détectée et est proportionnel à la quantité de celle-ci.

Principe de fonctionnement
L’échantillon, après sa vaporisation dans l’injecteur, est entrainé par un gaz vecteur dans une colonne capillaire revêtue d’une phase stationnaire chauffée, ce qui permet de séparer les constituants selon leurs caractéristiques (point d’ébullition, polarité, etc…).
Les constituants ainsi séparés arrivent ensuite dans le détecteur : le spectromètre de masse. Ils sont alors ionisés par impact électronique au niveau de la source. Les ions ainsi générés sont ensuite séparés dans le quadripôle en fonction de leur rapport masse / charge, puis détectés après leur conversion en un signal électrique amplifié.
On obtient alors un TIC (« Total Ion Chromatogram »), chaque pic correspondant à un spectre de masse permettant d’identifier la molécule détectée.

Principe de fonctionnement
L’échantillon, après sa vaporisation dans l’injecteur, est entrainé par un gaz vecteur dans une colonne capillaire revêtue d’une phase stationnaire chauffée, ce qui permet de séparer les constituants selon leurs caractéristiques (point d’ébullition, polarité, etc…).
Les constituants ainsi séparés arrivent ensuite dans le détecteur : le triple quadripôle. Ils sont alors ionisés par impact électronique au niveau de la source. Les ions ainsi générés sont ensuite séparés dans un 1er quadripôle en fonction de leur rapport masse / charge. Puis ils s’entrechoquent dans un 2nd quadripôle appelé cellule de collision, ce qui provoque une deuxième fragmentation. Les nouveaux ions formés lors de cette transition sont ensuite séparés dans un 3ème quadripôle en fonction de leur rapport masse / charge, puis détectés après leur conversion en un signal électrique amplifié.
On obtient alors un signal MRM (« Multi Reaction Monitoring ») correspondant à des transitions propres à des molécules que l’on a spécifiquement recherchées. Cette technique d’analyse est très sensible, et très sélective.